发布易6月17日 - 恒瑞医药（600276）晚间公告称，公司与美国Mycovia Pharmaceuticals Inc公司（以下简称“Mycovia”）达成协议，引进Mycovia的专利先导化合物VT-1161（也称Oteseconazole），公司将获得该化合物在中国的临床开发、注册、生产和市场销售的独家权利。

公告显示，2018年Mycovia在美国北卡罗来纳州达勒姆市成立，是一家主要从事抗真菌创新疗法研发和销售的医药企业。VT-1161是由Mycovia研发的新型口服小分子选择性真菌CYP51抑制剂，对真菌CYP51的选择性显著优于现有常用唑类抗真菌药，用于治疗和预防多种真菌感染，包括复发性外阴阴道念珠菌病、侵袭性真菌感染和甲真菌病等疾病。

根据协议，恒瑞医药获得VT-1161在许可区域，即中国的临床开发、注册、生产和市场销售的独家权益。许可的适应症为所有人类和动物疾病和症状的治疗和预防，包括但不限于复发性外阴阴道念珠菌病、甲真菌病和侵袭性真菌感染。

协议规定，恒瑞医药将向Mycovia支付共计750万美元的研发付款。同时，从VT-1161在中国的第一项注册临床研究开始至第一个适应症在中国获批上市，恒瑞医药将按研发进展向Mycovia支付累计不超过900万美元的里程碑款。此外，从VT-1161在中国开始商业销售开始，恒瑞将根据实际年净销售额向Mycovia支付累计不超过9200万美元的里程碑款。

恒瑞医药称，通过与Mycovia的技术合作，获取其在抗真菌感染药物开发方面的研发优势，引进对方产品在中国的临床开发、注册、生产和市场销售权益，有助于公司加快扩展恒瑞抗感染产品线，符合公司战略发展的需要。

《电鳗快报》