《电鳗快报》文/刘云峰

6月13日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“安科生物”）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局颁发的“重组人生长激素注射液”（批件号：2019S0***8、2019S0***9）药品生产注册批件。表明公司重组人生长激素注射液已完成上市前研发注册的各环节工作，即将进入投产上市阶段。

公告显示，2017年8月，公司向国家药品监督管理局递交的“重组人生长激素注射液”生产注册申请并获得受理。本次重组人生长激素注射液批准适用于因内源性生长 激素缺乏所致的儿童生长缓慢、Noonan综合征所引起的身材矮小、SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍以及重度烧伤治疗。

注射用重组人生长激素（剂型：冻干粉针；商品名：安苏萌）是公司主要生物制品之一。重组人生长激素注射液是在公司现有的粉针剂型的基础上研发的新剂型，该剂型不含防腐剂、具有使用方便的特点，具有较强的市场竞争力。生长激素是国内外治疗儿童生长矮小症的一线优选药物。目前，国内尚有长春金赛药业股份有限公司、NovoNordiskA/S的该药品获批上市销售。

此外，公告指出公司重组人生长激素注射液获批生产上市，增加了公司的产品种类，提高了公司的核心竞争力，但产品的经营情况因受市场环境变化等因素的影响，具有不确定性。

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