《电鳗快报》文/张凌云

经中国证券监督管理委员会《关于核准珠海润都制药股份公司首次公开发行股票的批复》（证监许可[2017]2337 号）核准，珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”或“润都股份”）向社会公开发行人民币普通股（A 股）2,500万股（每股面值人民币1.00元），发行价格为每股人民币17.01元，本次发行新股募集资金总额 合计人民币42,525.00 万元，扣除发行费用总额人民币8,429.21万元，其中发 行费用可抵扣进项税为人民币 465.24万元，考虑可抵扣进项税额之后，本次发 行实际募集资金净额为人民币 34,561.03 万元。上述募集资金到位情况已经大华 会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了报告号为大华验字[2018]000002 号《验资报告》。上述募集资金于 2018 年 1 月 2 日存入公司开立的募集资金专户。

8月22日，润都股份发布公告称，公司拟终止实施原计划中“微丸制剂系列药品生产基地建设项目”,并且将其中节余募集资金13,649.69万元，理财收益、银行存款利息扣除银行手续费的净额 950.31 万元，合计 14,600.00 万元，用于实施“原料药扩产项目”，节余募集资金金额占募集资金净额的比例为 39.49%；如果本项目节余募集资金总额不足的将使用自有资金投入。本次变更节余募集资金用于实施项目“原料药扩 产项目”不涉及关联交易，没有改变募集资金的主要使用方向，仍然是用于公 司主营业务。

原募集资金投资项目“微丸制剂系列药品生产基地建设项目”在公司新建 微丸制剂系列药品生产基地，项目投资总额为18,071.00万元，其中：建设投资16,489万元，铺底流动资金1,582万元。项目建设期为 24 个月，项目建成 后，公司雷贝拉唑钠肠溶胶囊产能将增加2,000万盒（折7粒/盒）、阿奇霉素 肠溶胶囊产能将增加 700万盒（折8粒/盒）、盐酸二甲双胍肠溶胶囊产能将增 加 500 万盒（折 24 粒/盒）。截至2019年8日21日，该项目已累计投入金额 4,421.31 万元，用于综合仓库、制剂车间、办公楼等土建工程建设，以及配套公用工程的建设等。本项目募集资金余额（含理财收益、银行存款利息扣除银行手续费的净额）14,600.00万元，均存放于募集资金专户。

原募集资金投资项目“微丸制剂系列药品生产基地建设项目”于 2011 年立项，公司于 2018 年 1 月 5 日上市，在此期间，公司已采用技术改造方式增加了 制剂产品的产能；同时，结合近年来医药行业政策的调整以及公司生产经营的实 际情况，制剂生产车间的产能可满足制剂产品销售需求，已建成的仓库、办公楼 装修工程拟改用自有资金投入。 基于以上原因，为了更好的实现募集资金使用效益，提升公司的综合盈利 能力，公司拟终止原募集资金投资项目《微丸制剂系列药品生产基地建设项 目》，并将剩余资金转投可以更快更好产生效益的项目。

新募投项目名称为原料药扩产项目，该项目主要用于公司原料药扩产建设， 实现现有产品厄贝沙坦原料药及中间体、缬沙坦原料药及其中间体、磷酸哌喹原 料药及中间体的扩产建设，在现有合成车间已有的设备基础上，进一步新增设备、 设施，并匹配新产能建设配套的环保回收车间、污水站等。 项目建设设计的产能和规模为：项目建设完成达产后，将新增厄贝沙坦原料 药及中间体生产能力 200 吨/年、缬沙坦原料药及中间体生产能力 425 吨/年、磷 酸哌喹原料药及中间体生产能力 50 吨/年。项目配套的环保回收车间及污水站建 成后，对现有排放的废水进行深化处理的同时，也能变废为宝，减少废水中污染 物的排放量，降低废水处理的成本，并回收部分有机溶剂与盐类，实现节能减排。 本项目总投资 14,600.00 万元，其中固定资产投资 13,600.00 万元，铺底流动资金 1,000.00 万元。

项目建设的必要性及可行性分析指出，（1）项目建设的紧迫性。近两年，全球抗高血压沙坦类药物原料药市场格 局不断发生变化，产品出现供不应求的趋势，价格稳中有升。为了充分把握市场 机遇，近年来公司通过实施原料药建设项目，前期投入近 2 亿元，已建成年产 300 多吨原料药的生产线。随着公司市场开发力度的加大，客户数量不断增加， 产品销售不断放量，目前原有的原料药产能已基本饱和，不能满足市场供应的需 求。为促进原料药市场的进一步开发，抢抓市场机遇，公司决定综合利用现有已 建成的生产车间及配套设施，进一步提升设备利用率，扩充原料药产能，对原料 药生产线及配套设施进行扩产建设，以满足原料药产品不断增加的市场需求。因此，本项目实施迫在眉睫。

（2）符合国家产业政策和行业发展趋势。根据国家统计局统计数据显示， 2018 年全国规模以上工业企业中的医药制造业主营业务收入 23,986.3 亿元，同 比增长 12.6%，2018 年医药制造业利润总额 3,094.2 亿元，同比增长 9.5%。医 药制造业仍保持了快速增长势头。公司属于医药制造业，是一家主要致力于治疗 消化性溃疡疾病药物和抗高血压药物等用药领域及肠溶和缓控释制剂技术领域 具有一定影响力的企业，并打造了主导产品的完善产业链布局，包括：抗消化性 溃疡药物拉唑系列原料药-制剂产品、抗高血压药物沙坦系列医药中间体-原料药 -制剂产品（含复方制剂）等，形成了较好的行业影响力。

（3）项目具有人才、技术保障。公司自成立以来一直从事化学药品制剂和 原料药的研发、生产及销售，拥有完全自主的核心技术和专业的研发人员、产业 化人才团队，公司积极向原料药到制剂产品等产业链的贯通发展，已形成从医药 中间体-原料药-制剂的完整产业链、新产品开发链；公司拥有行业经验丰富及稳 定的管理团队，公司治理结构完善，已建立有完善的生产及质量管理体系。本项 目建设将进一步扩充原料药厄贝沙坦、缬沙坦和磷酸哌喹的产能，本项目技术先 进可靠，项目产品均具有成熟的生产工艺，厄贝沙坦、缬沙坦均通过了欧盟 CEP 认证，磷酸哌喹通过了世界卫生组织 GMP 认证；项目产品市场前景广阔，具有 良好的经济效益和社会效益，符合国家产业政策和行业规划，抗风险能力强。

据悉，该项目建设期24个月，项目建设完成达产后，将新增厄贝沙坦原料药及中间体生产能力 200 吨/年、缬沙坦原料药及中间体生产能力425 吨/年、磷酸哌喹原料药及中间体生产能力50吨/年。 本项目达产后当年预计实现销售收入50,744.20万元，利润总额7,355.02万元，净利润6,251.76万元，项目投资财务内部收益率37.46%（税后），项目静态投资回收期（含建设期）5.38 年（税后）。

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